第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟

第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟 (第2/2页)

“他为什么不是鹰国人，这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”
　　
　　“你该庆幸他不是鹰国人，否则这个药物就该卖300万美元，而不是30万美元了。”
　　
　　“上帝啊，起码他让诺华和罗氏都降价了，不是吗？要知道，诺华的sma基因药可是要卖200万美元的。”
　　
　　“shit，我刚出生的女儿就有这个病，看来我要带她去华夏治病了。”
　　
　　“好主意，我去年刚从华夏治病回来，那边的医疗水平相当棒，不比鹰国差，而且价格低廉，三清的药物在那里价格也很低，顺便还可以旅游，华夏也是一个美丽的国家，总之值得一去，强烈推荐！”
　　
　　“感谢楼上的建议，上帝保佑你，我以前一直都去天竺国看病，但是三清的药物他们那里没有，我感觉还是去华夏更好一点。”
　　
　　一些等不及的sma患者家属，在一番艰难的考虑之后，毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。
　　
　　而诺华，渤健，罗氏这三家的股价，不出所料地又跌停了。
　　
　　三家公司的ceo都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。
　　
　　至此，sma基因药市场呈现四强争雄的局面，价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。
　　
　　三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。
　　
　　面对患者再高傲再倔强的药企，在三清面前，都不得不低下高昂的头颅。
　　
　　要知道，能让药企降价的，从来不是别的，而是竞品的入场。
　　
　　sma基因药价格的公布，menkes基因药的研发成功，以及基因编辑纪录片的发布。
　　
　　这一系列事件，无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。
　　
　　全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。
　　
　　就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。
　　
　　“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物。”
　　
　　“你可以下载一个叫龙图的app，关注一下这方面的信息，也许不久以后就有好消息了。”
　　
　　每个医生都如是说，他们面对绝症病人其实也很难过，见过那么多生死，哪个医生不想救死扶伤呢。
　　
　　眼下有了希望，总得告诉病人，让病人坚强地活下去，等待那一丝黑暗中的曙光。
　　
　　有了医生和网络的大肆宣传，再加上病友群的家属们自来水一般的疯狂安利。
　　
　　龙图app就如星星之火一般，迅速在罕见病患者之中普及开来。
　　
　　就连普通网友中的普及率，也是节节升高，达到了一个惊人的数字。
　　
　　“我的天，龙图app已经有1500万下载量了，还在以每天数十万的数字增长中！”
　　
　　向高飞看着眼前的数字，惊得差点从座位上弹跳起来。
　　
　　他和王栋面面相觑，彼此脸上是掩饰不住的喜色。
　　
　　向高飞抓起数据报告，一脸狂喜道：“我去跟卫总汇报，尽快争取更多资源支持。”
　　
　　王栋举起拳头，兴奋地嚷着：“我干了这么多年，从没见过这么好的数据。接下来是不是继续稳住，步步为营。”
　　
　　向高飞表情顿时变得高深莫测：“错了，这次我们要乘势追击，狂追猛打，争取一波引流，把数据拉升到高峰，千万下载量只是一个开始，远远还未达到极限。”
　　
　　王栋愣住了：“不是说罕见病患者只有2000万的吗？咱们继续稳住，迟早会达到这个数字的吧。”
　　
　　向高飞嘴角高高翘起，得意洋洋地说道：“谁跟你说龙图只能给罕见病患者用的，只要是病人，就都是我们的客户，就算不是病人，他迟早也得是我们的客户。”