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第两百四十六章 劫富济贫哪家强

第两百四十六章 劫富济贫哪家强 (第1/2页)

八亿美元!
  
  一百个临床治疗名单在一个月内募集了八亿美元的捐款!
  
  这么多的钱,哪怕从头研发一款全新的药物也够了。
  
  平均下来,每位富豪的捐款高达800万美元。
  
  这个数字相当令人震惊,足以证明那些患病的富豪对于能彻底治愈自身的药物有多么渴望。
  
  而且,在富豪们看来,能够第一时间获得最新医药技术的治疗,这种优先权虽然昂贵,但也物有所值。
  
  当然,这也跟鹰国动辄两三百万美元起的高昂骨髓移植费用不无关系。
  
  如果换成国内,自体骨髓移植十万块,异体骨髓移植30万,考虑并发症的话,整体费用大概在50万或者更多。
  
  国内的骨髓移植费用比较起鹰国来,还是太便宜了点,所以国内有钱人的募捐门槛,也根据国情,酌情降低了许多,变成了一百万人民币。
  
  这样他们比较一下,还是觉得非常划算的。
  
  就算再加一点,为了治疗优先权,也都乐意再掏出几百万人民币。
  
  不过卫康给国内有钱人的名额并不多,也就五十位。
  
  就这样,也在国内募集到了两亿人民币的善款。
  
  这次募集,可谓是超乎想象的成功。
  
  之前研发罕见病基因药物,有的病症患者人数较多,有数千人,药物上市后能够收回成本。
  
  剩下一些只有几十个病人的罕见病,临床实验都凑不齐人数,压根就没可能走到上市。
  
  对这些病人,三清都是自掏腰包进行研发和临床实验的。
  
  虽然这也是一种慈善,三清上下对此都毫无怨言,因为公司实在是太赚钱了,需要回报社会,但终归不是长久之计。
  
  长期来看,除了企业,还应当让金字塔尖的人们担当起更多的社会责任来。
  
  这也是另一种形式的财富再分配,先富带动后富。
  
  这次募捐的善款高达五十亿人民币,不但填补了之前罕见病研发的亏空,还剩下不少钱可用于地中海贫血症上市以后的慈善赠药,可谓是劫富济贫,泽备苍生。
  
  算一下,如果按照每个患者30万的医药费来算,能够支付足足一万名患者的治疗费用。
  
  这已经是全国一半的重症地贫患者了。
  
  如果换成其他的病人,能救治的人只会更多。
  
  很快,临床实验正式开始了。
  
  海外病人们纷纷从全球各地飞抵昆市,而国内的患者也从五湖四海汇聚而来。
  
  临床一期和二期的实验名额一共500人,一期100人,二期400人。
  
  去掉国内外富豪们所占据的名额,还剩下350个,都给了重症患者,尤其是婴幼儿。
  
  大概是2:1:7的比例。
  
  地中海贫血症轻症多见于成年人,除了容易疲劳,轻度贫血,脾脏稍肿大外,一般症状不明显,没有死亡危险,有些人甚至都没有明显症状。
  
  中型症不严重,治疗得当的话,可以存活到成年,之后能再活上多久,就要看运气了。
  
  重症患者一般都是儿童,因为很难活到成年。
  
  一般从刚出生没多久就会有明显症状,患儿从小就发育不良,肝脾等器官肿大,肤色如黄土一般,还会长出一副特殊的贫血外貌。
  
  头大,额凸,顶凸,颧高,鼻低,眼小,脸肿,上牙突出,面部表情迟钝,这些都是典型的贫血面部特征。
  
  这些病变会伴随患儿一生,随着年龄的增长而逐渐明显。
  
  患儿从小就跟普通人不一样,不但要常年累月奔波于医院之间,还会受到周围人的歧视,长大后人生也很困难,要承受一辈子难以磨灭的痛苦。
  
  所以三清的免费临床名额,才会优先给重症儿童患者,希望他们能够尽早获得治疗,彻底逃脱病魔的折磨。
  
  经过一番精挑细选,第一批70位重症患儿都从南部沿海省份,来到了昆市第一人民医院。
  
  由于基因药物的制作比较复杂,所以三清这次没有跟省外的医院进行临床合作,而是都放在了昆市的定点医院。
  
  一切进展顺利,一百位患者,不论是免费还是收费,每个人都获得了治疗。
  
  他们第一天被采集了基因,进行单独的分析和研究,根据每个人的突变基因进行定制。
  
  一个月后,在人工智能的强力助攻下,每个人特有的基因药物制作成功,细胞实验结果也非常圆满。
  
  病人们分批次进行了自体骨髓移植,再将基因编辑过的骨髓重输回体内,然后就是数天的静待观察期。
  
  一周后,血液科的病房里,欢呼声此起彼伏地响起来。
  
  病人和家属们,紧紧拥抱在一起,涕泪纵横,一起庆祝着这彻底消灭病魔的胜利时刻。
  
  他们手中挥舞着检查报告,感受着体内血红蛋白的新生,一个个只觉得充满了生命的力量。
  
  就连患儿,也嚎叫得比往日更加有劲。
  
  父母们将他们抱在怀里,脸上露出劫后重生的喜悦。
  
  接下来,他们只要过两个月后再来接受第二次治疗,一直坚持半年都没有问题,这个病就算彻底治愈了。
  
  喜获新生的病人们一个接一个地离开。
  
  他们被治愈的消息在病友群迅速传播。
  
  与此同时,三清慈善基金会也在网站上更新了新的善款收支情况。
  
  一些有心人经常关注三清的消息,他们惊奇地发现,三清这个基金会募捐能力也太强了,这么短时间内就募集到了50亿人民币的善款,而且每个月的善款去向都清晰透明。
  
  管理费里清楚地列出了每个工作人员的工资福利支出,行政办公费用也都条条列出。
  
  其中最引人注目的是临床实验费用,以及多达上千条的慈善赠药。
  
  很快就有媒体找上门来采访,进行深入挖掘,打算做个专题报道。
  
  陈勇做为第一批参与临床一期实验人员,已经获得了治疗,彻底恢复了健康。
  
  虽然捐赠了三百万的善款,但能够这么快获得治疗,他还是非常满意。
  
  由于是知名演员,他第一个便被记者找上门来。
  
  面对镜头,他喜不自胜地将自己的故事全盘托出,要多详尽有多详尽。
  
  “真的很幸运才得到这次的临床名额,你们知道啦,我从小就有这个病,每个月都要去输血,真的很痛苦,而且影响我要小孩,我老婆都意见很大啦。”
  
  “这个药一出来我就关注到了,然后就联系了三清,他们倒是很客气给我回复了,说是现在申请临床的人数很多,名额没那么多,但是如果我能够捐款的话,能让我优先获得名额。”
  
  

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